化学试剂 活性炭 HG/T3491一1999标准

化学试剂活性炭HG/T3491一1999代替HG/T491-1980,本标准是在化工行业标准HG/T491-1980(化学试剂 活性炭》的基础上修订的。本标准与HG/T 491-1980的主要差异为:

 - “吸附力”名称改为“亚甲基蓝吸附量”;“水溶液反应”名称改为“pH";取消了锌试验方法中并列的化学分析法。

 -  除亚甲基蓝吸附量、乙醉溶解物、盐酸溶解物、千燥失重外,其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。

 1、 范围

 本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。

 2、 引用标准

 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

 GB/T 02-1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备

 GB/T 03-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

 GB/T 19-1988 化学试剂 采样及验收规则

 GB/T 723-1988 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则

 GB/T 724-1988 化学试剂 pH值测定通则(eqvI O 353-1:1982)

 GB/T 728-1988 化学试剂 硫酸盐测定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

 GB/T 729-1988 化学试剂 抓化物测定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

 GB/T 735-1988 化学试剂 重金属测定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

 GB/T 739-1988 化学试剂 铁测定通用方法(eqv 0 353-1:1982)

 GB/T 741-1988 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法(eqvI O 353=1:1982)

 GB/T 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI O 696:1987)

 GB 5346-1994 化学试剂 包装及标志

 3、 性状

 活性炭为黑色粉末,无臭、无味,不溶于一般溶剂。

 4、试验

 本章中除另有规定外,所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T02,GB/T03的规定制备;实验用水应符合GB/T 682中三级水规格1样品均按精确至0.01g称量,

 5.1 亚甲基蓝吸附量

 称取0.2g测定干燥失重后的样品(5-5),加下列数童的1g/L亚甲墓蓝溶液:

 分析纯・・・・,・・・・・・・・・・・一30.0mL;

 化学纯........................24.0ML,

 用力振摇15min,放置20min,过滤,撼液颇色不得深于同体积标准比对溶液.

 标准比对溶液的制备是取1g/L亚甲基蓝溶液1ML,稀释至100ML,取与滤液相同的体积,比色。

 5.2 PH值

 称取2.5g样品,加50mL无二氧化碳的水,煮沸5min,冷却,过滤,用少I无二氧化碳的水洗涤,合并旅液及洗液,用无二氧化碳的水稀释至50mL(溶液I)。取30mL,按GB/T724的规定测定。5.3 乙醉溶解物

 称取2g样品,加40mL乙醉.在水浴中回流5min,冷却,过撼,逮渣用少量乙醉洗涤,合并撼液及洗液,置于已在(105士2)℃质量恒定的燕发皿中,在水浴上燕干,于(105士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.0mg。

 5.4‘盐酸溶解物

 称取1g样品,加20mL水、5mL盐酸,煮沸5min,过滤,建渔用热水洗涤,合并滤液及洗液,置于已在(120士2)℃质蚤恒定的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于:

 分析纯・・・・・・“・・・・・・・・・・一 8.0 m g;

 化学纯・”....................20.0  g.

 55 干燥失重

 称取1g样品(精确至0.001g ),置于已在(120士幻℃质量恒定的称量瓶中,于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质重恒定。

 以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算:

 X(%)= 竺止二竺兰X

 冲二1 100 ・”・・・・・・“・”・,・,・・・“‘・・‘二 (1)式中:,、— 干燥前样品的质量,9;

 ,:— 干燥质量恒定后样品的质量,9。

 HG/' 3491一1999

 5.6 灼烧残i

 称取。.5g样品,按GB/T 741-88中4.1的规定测定,结果按GB/T 741-88中第5章的规定计算

 5.了 氯化物

 取 4 l,溶液 I( 5.2),稀释至50m L。其中取 20m l(化学纯取 10 L,稀释至 20 L) ,按GB/T 729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。

 标准比对溶液的制备是取含下列数量的氛化物标准溶液:

 分析纯・・・・・・・・・・・・・・・・・・……。.02m gC l;

 化学纯・・・・・・・・・・・・・“・・・……。.04m gC l,

 稀释至20m L,与同体积试液同时同样处理。

 5.8 硫化合物

 称取。5g样品,加50g /L无水碳酸钠溶液2m L、水15m L及2滴30%过氧化氢,煮沸10m in,冷却,过滤,洗涤,合并滤液及洗液,用2000盐酸溶液中和,稀释至50m L。取3m L稀释至20m L,加20%盐酸溶液。.5  L酸化后,按GB/T 728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。

 标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:

 分析纯・.......................0.030mg O,;

 化学纯・.......................0.045mg O,

 稀释至20m l,与同体积试液同时同样处理。

 5.9 铁

 称取1g样品,加5%盐酸溶液15m L,稀释至25m L,煮沸5nl;n.

 冷却,过滤,洗涤,合并滤液及洗液,稀释至50m L(溶液I)。取1m L,稀释至15m L后,按GB/T9739

 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。

 标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:

 分析纯・.... .. .. ............0.004mg e;

 化学纯・・・・・・・・・・.............0.020mg e,

 稀释至15m L,与同体积试液同时同样处理。

 5.10 锌

 按GB/T 723的规定测定。

 5.10.1 仪器条件

 光源:锌空心阴极灯;

 波长:213.9  ;

 火焰:乙炔一空气。

 5.102 测定方法

 取5m L溶液1( .9),稀释至100m L。取20m L,共4份,按GB/T 723-1988中6.2 2 的规定测足 。

 5.11 重金属

 称取I9样品,加20 盐酸溶液15m L及5m L澳水,煮沸5m in,过滤,用50m L热水洗涤,合并滤液及洗液,在水浴上蒸干

 ,残渣加 5%乙酸溶液 3 L,于水浴上温热溶解(必要时过滤),稀释至50 L。取10m L,加30%乙酸溶液0.2 m L后,按GB/T 735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。

 标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液

 分析纯・・・……“,・・・・・・・・一 。.01m g b;

 化学纯・・・……・・・.・・・,・……。.02 g b

 HG/T 3491一1999

 稀释至 10m L,与同体积试液同时同样处理。

 6 检验规则

 按GB/T 619的规定进行采样及验收。